___________________________
Анализатор
иммуноферментных реакций
“УНИПЛАН”
Методика поверки
КЮНЖ.941416.001
Д1
Настоящая инструкция по поверке распространяется на анализатор иммуноферментных реакций УНИПЛАН ТУ 9443-003-35924433-2005 (в дальнейшем - анализатор) и устанавливает методы и средства его первичной и периодической поверок.
Периодичность поверки - один год.
При проведении поверки должны быть выполнены следующие операции и применены средства поверки с характеристиками, указанными в табл.1.1.
Таблица 1.1.
N п/п |
Наименование операции |
Номер пункта методики поверки |
Наименование
образцового средства измерений или вспомогательного средства поверки; номер
документа, регламентирующего технические требования к средству, и основные технические
характеристики |
1.1. |
Внешний осмотр |
3.1. |
|
1.2. |
Опробование |
3.2. |
|
1.3. |
Определение
метрологических характеристик: |
3.3. |
Набор светофильтров КСП-01-УВ;В3/4. от 0,000 до 4,000 Б. |
1.3.1 |
диапазона измерений
оптической плотности; |
|
Допускаемые значения погрешности: в диапазоне 0,000Б до 0,400Б — ±0,006Б |
1.3.2 |
систематической
составляющей основной погрешности; |
|
в диапазоне 0,401Б
до 4,000Б — 1,5%. |
1.3.3 |
случайной
составляющей основной погрешности анализатора |
|
|
Примечание. Допускается применение других средств
поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик с требуемой
точностью и аттестованных в установленном порядке.
При внешнем осмотре должно быть
установлено соответствие анализатора следующим требованиям:
анализатор должен быть укомплектован в
соответствии с требованиями эксплуатационной документации;
анализатор не должен иметь на наружной
поверхности царапин, вмятин, повреждений регулировочных и соединительных
элементов, нарушающих работу анализатора.
Примечание. Допускается проводить
периодическую поверку при неполной комплектности ЗИП.
При нормальном включении прибор
автоматически тестируется и калибруется, при этом на индикаторе высвечивается
надпись «Осталось ..... сек». После появления надписи в верхней части индикатора
«Текущая тест-система» анализатор готов к работе.
Dos = D - Doc (3.1)
где Dos - систематическая составляющая основной
погрешности, Б;
D - среднее
арифметическое значение показаний анализатора, Б,
(3.2)
Di -
единичное показание анализатора;
Dос - значение оптической плотности
образцового светофильтра, указанное в свидетельстве об аттестации (поверке).
(Dos)отн=100*Dos/D oc, % (3.3)
(3.4)
где s[Do] - оценка среднего квадратического отклонения
случайной составляющей погрешности;
n - число измерений, равное пяти.
В
диапазоне измерений оптической плотности от 0,700 ¸ 3,500 Б нормируется относительное значение
среднего квадратического отклонения случайной составляющей погрешности s[Do]отн., которое рассчитывается по формуле
(3.5)
В диапазоне измерений оптической плотности от
0.000 до 0.300 Б:
значение Dos должно быть не более ± 0.007 Б;
В диапазоне измерений оптической плотности от 0.300
до 3.500 Б:
значение (Dos)отн
должно быть не более ± 3 %;
В диапазоне измерений оптической плотности от
0.000 до 0.700 Б:
значение s[D] должно быть не более 0.001 Б;
В диапазоне измерений оптической плотности от 0.700
до 3.500 Б:
значение s[Do]отн
должно быть не более
ПРИЛОЖЕНИЕ
1
ПРОТОКОЛ N от 20 г.
поверки анализатора иммуноферментных реакций
УНИПЛАН,
принадлежащего________________________________________________________________
1. Условия поверки нормальные
2. Средства поверки______________________________________________________________
(тип
и номер набора образцовых средств, погрешность поверки)
3. Внешний осмотр_______________________________________________________________
4. Опробование_________________________________________________________________
5. Определение диапазона измерений оптической
плотности, систематической и случайной составляющих основной погрешности
анализатора
Маркировка светофильтра |
Dос |
Показания анализатора |
Составляющие основной погрешности анализатора |
|||
|
|
[Б] |
систематическая |
случайная |
||
|
|
|
единица измерения |
Dos |
единица измерения |
s[Do] |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Систематическая составляющая основной погрешности__________________________________
Случайная составляющая основной погрешности_______________________________________
Заключение по результатам поверки: анализатор
признан пригодным (непригодным) к применению
(указать
причину)
Произведена запись в паспорте от 20 г.
Поверку проводил________________________ ______________________________
(подпись) (фамилия)